Vanlig användning

Sumitop är ett läkemedel som används för att behandla migränattacker med eller utan närvaro av en aura, för att lindra klusterhuvudvärkattacker. Sumitop är en specifik och selektiv agonist av 5-HT1-serotoninreceptorer lokaliserade huvudsakligen i hjärnans blodkärl. Migränhuvudvärk tros bero på vidgade blodkärl i hjärnan. Sumitop orsakar vasokonstriktion av halspulsåderbädden, vilket förser extrakraniella och intrakraniella vävnader med blod utan någon betydande inverkan på cerebralt blodflöde. Det hämmar också aktiviteten hos receptorer som är ansvariga för överföring av smärtsignaler via nerver till hjärnan.

Dosering och riktning

Behandling med Sumatripan bör göras strax innan en migränattack börjar. Rekommenderad oral dos för vuxna är 25-50 mg; Dosen kan vid behov ökas upp till 100 mg. Läkemedlet är effektivt i alla skeden av attacken, men om det inte hjälper under attacken bör ytterligare doser inte tas. Behandling med Sumitop ska fortsätta för att förhindra nästa attack. Sumitop tabletten ska sväljas hel, tas med ett stort glas vatten. Vanlig intranasal dos på 5-20 mg kan ökas till en maximal dos på 40 mg dagligen.

Försiktighetsåtgärder

Sumitop används endast för att behandla en akut, klassisk migränattack eller klusterhuvudvärk; det ska inte användas för behandling av vissa ovanliga typer av migrän. Patienter med okontrollerat högt blodtryck bör inte använda Sumitop.

Kontraindikationer

Överkänslighet, basala, oftalmoplegiska, hemiplegiska former av migrän, ischemisk hjärtsjukdom (inklusive misstänkt), angina (inklusive angina Printsmetala), hjärtinfarkt (även i historia), hypertoni, perifer arteriell ocklusiv sjukdom, stroke eller övergående cerebrovaskulär olycka (även i anamnesen), lever- och njursvikt. Försiktighet bör iakttas hos patienter med epilepsi (inklusive alla tillstånd med låg epileptisk tröskel), hypertoni, graviditet, amning, hos spädbarn och ungdomar (yngre än 18 år), hos patienter äldre än 65 år; samtidigt intag av mediciner som innehåller ergotamin och dess derivat, MAO-hämmare, och även under en period av 14 dagar efter att de avbröts.

Möjliga biverkningar

Denna medicin tolereras vanligtvis väl och biverkningar förväntas inte. De vanligaste biverkningarna inkluderar smärta eller täthet i bröstet eller halsen, stickningar, rodnad, svaghet, yrsel, bukbesvär, svettning, näsirritation och reaktioner på injektionsstället. Allergiska reaktioner som biverkningar av organismen mot Sumitop är också möjliga.

Läkemedelsinteraktion

Samadministrering med ergotamin och läkemedel som innehåller ergotamin kan utveckla en fortsatt spasm i blodkärlen (intervallet mellan administrering av dessa läkemedel måste vara vid minst 24 timmar). Interaktion mellan Sumitop och MAO-hämmare (isokarboxazid (Marplan), fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate) och prokarbazin (Matulane)) är också möjlig, vilket resulterar i en ökad koncentration av Sumitop. Samtidig användning av Sumitop med selektiva serotoninåterupptagshämmare eller SSRI, inklusive fluoxetin (Prozac), citalopram (Celexa), paroxetin (Paxil) och sertralin (Zoloft), eller serotonin- och noradrenalinåterupptagshämmare, inklusive dufvenlaforaxin (Clobalin) ), och desvenlafaxin (Pristiq), kan främja svaghet, hyperreflexi och dålig koordination av rörelser.

Missad dos

Sumitop är inte avsett för regelbunden användning; det tas endast under en attack.

Överdosering

Var särskilt uppmärksam på sådana symtom som en blåaktig nyans på huden, kramper, vidgade pupiller, inaktivitet, bristande koordination, förlamning, rodnad i armar och ben, hud förändringar på injektionsstället, långsam andning, tröghet, tremor, eftersom de kan vara tecken på överdosering av Sumitop. Informera din sjukvårdsrådgivare omedelbart om ditt tillstånd eller sök akut medicinsk hjälp.

Förvaring

Förvara denna medicin vid en temperatur på 2-30°C (36-86°F) i en tät behållare som är resistent mot ljus och fukt .

Ansvarsfriskrivning

Vi tillhandahåller endast allmän information om mediciner som inte täcker alla riktningar, möjliga läkemedelsintegrationer eller försiktighetsåtgärder. Information på sidan kan inte användas för självbehandling och självdiagnos. Eventuella specifika instruktioner för en viss patient bör överenskommas med din hälsorådgivare eller läkare som är ansvarig för ärendet. Vi frånsäger oss tillförlitligheten av denna information och eventuella misstag den kan innehålla. Vi ansvarar inte för några direkta, indirekta, speciella eller andra indirekta skador till följd av någon användning av informationen på denna webbplats och även för konsekvenser av egenbehandling.