Vanlig användning
Strattera innehåller atomoxetin Hcl, som är en selektiv noradrenalinåterupptagshämmare av presynaptiska noradrenalinvektorer som används för att behandla ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder). Manifestationer av ADHD som upptäcks i mer än en social miljö inkluderar bristande koncentration, distraktionsförmåga, överdriven rastlöshet, impulsivitet, desorganisering, rastlöshet och andra liknande beteendestörningar.
Dosering och vägledning
Ta det en eller två gånger dagligen med eller utan mat. Ta kapslarna hela, krossa dem inte och strö på mat. Om Strattera skulle avbrytas, kräver det inte en gradvis minskning av dosen. Den rekommenderade startdosen för barn, ungdomar och vuxna med kroppsvikt över 70 kg är 40 mg. Den bör ökas till en terapeutisk daglig dos på 80 mg tidigast efter tre dagar. Om symtomen inte förbättras kan den maximala dagliga dosen av Strattera ökas till en maximal daglig dos på 120 mg tidigast 2-4 veckor efter behandlingens början. Ta exakt som din läkare har ordinerat, ta inte mer av denna medicin än vad din läkare rekommenderat.
Försiktighetsåtgärder
Informera din läkare om du har högt blodtryck, takykardi, kardiovaskulära eller cerebrovaskulära cirkulationsstörningar, medfödda hjärtfel, kranskärlssjukdom, hjärtsjukdom, en hjärtrytmrubbning, högt eller lågt blodtryck, hjärtinfarkt för inte så länge sedan, eller har ett tillstånd som kan orsaka arteriell hypotoni. Meddela din läkare om du har leversjukdom, högt eller lågt blodtryck, problem med urinering, och även bipolär sjukdom, psykisk sjukdom, psykotisk störning, depression eller ett självmordsförsök i historien. Det är inte känt hur detta läkemedel kan påverka ett ofött barn, så Strattera bör endast administreras till gravida kvinnor om en potentiell nytta av användningen överstiger möjliga risker.
Kontraindikationer
Strattera är kontraindicerat för patienter som samtidigt behandlas med MAO-hämmare (Pirlindole, metralindol, Moclobemide, Nialamid) och inom 14 dagar efter att behandlingen med MAO avbröts, personer med stängningsvinkelglaukom, överkänslighet mot medicinen.
Biverkningar
Biverkningar av Strattera inkluderar allergisymtom (nässelfeber, hudutslag, ansiktssvullnad, ödem). ), muntorrhet, minskad aptit, illamående, orolig mage, kräkningar, yrsel, trötthet, humörsvängningar, problem med att somna, yrsel, svårigheter att urinera och sexuella biverkningar. Allvarligare biverkningar som du omedelbart bör rapportera till din läkare om de blir besvärande är snabba eller ojämna hjärtslag, bröstsmärtor, andnöd, yrsel eller svimning, låg feber, mörk urin, lerfärgad avföring, gulsot, ökad blodtryck, minskad urinering eller anuri.
Läkemedelsinteraktion
Detta läkemedel kan inte administreras samtidigt med MAO-hämmare. En paus mellan det senaste intaget av MAO-hämmare, såsom Nardil (fenelzinsulfat) och Parnate (tranylcyprominsulfat), och administreringen av Strattera bör vara minst 14 dagar lång. Fluoxetin (Prozac), paroxetin (Paxil), kinidin, kan öka blodnivåerna av Strattera på grund av hämning av leverenzymet som eliminerar atomoxetin från kroppen. Informera din läkare om alla mediciner och örtprodukter du använder, inklusive albuterol (Proventil, Ventolin), bupropion (Wellbutrin, Zyban), cimetidin (Tagamet), amiodaron (Cordarone, Pacerone), celecoxib (Celebrex), metadon (metados, dolofin) , kinidin (Quinidex, Cardioquin, Quinaglute), doxorubicin (Adriamycin), ranitidin (Zantac), terbinafin (Lamisil), metoklopramid (Reglan), ritonavir (Norvir).
Missad dos
Om du har glömt att ta din dos i tid, vänligen gör det så fort du kommer ihåg. Men ta inte om det är för sent eller om tiden för din nästa dos är snart. Ta inte dubbla doser av detta läkemedel eller extra doser av det. Ta din vanliga dos nästa dag vid samma vanliga tidpunkt.
Överdosering
Majoriteten av rapporterade Strattera-överdoseffekter var måttliga. De inkluderade takykardi och muntorrhet, kramper, hyperaktivitet, beteendestörningar, dåsighet eller agitation, magbesvär, mydriasis (överdriven utvidgning av pupillen), suddig syn, dåsighet och snabba hjärtslag.
Förvaring
Förvaras i rumstemperatur mellan 20- 25 C (68-77 F). Förvaras åtskilt från fukt, värme och solljus. Det rekommenderas inte att förvara i ett badrum och platser tillgängliga för barn.
Ansvarsfriskrivning
Vi tillhandahåller endast allmän information om mediciner, som inte täcker alla riktningar, möjliga läkemedelsinteraktioner eller försiktighetsåtgärder. Information på sidan kan inte användas för självbehandling och självdiagnos. Alla specifika instruktioner för en viss patient bör överenskommas med din vårdrådgivare eller läkare som är ansvarig för ärendet. Vi frånsäger oss tillförlitligheten av denna information och eventuella misstag den kan innehålla. Vi ansvarar inte för några direkta, indirekta, speciella eller andra indirekta skador till följd av någon användning av informationen på denna webbplats och även för konsekvenser av egenbehandling.