Uso comum

Sumitopo é um medicamento usado no tratamento de crises de enxaqueca com ou sem presença de aura, para aliviar crises de cefaleia em salvas. O Sumitopo é um agonista específico e seletivo dos receptores 5-HT1-serotonina localizados principalmente nos vasos sanguíneos do cérebro. Acredita-se que as dores de cabeça da enxaqueca sejam causadas pelo alargamento dos vasos sanguíneos no cérebro. O Sumitopo causa vasoconstrição do leito arterial carotídeo, que fornece sangue aos tecidos extracranianos e intracranianos, sem impacto significativo no fluxo sanguíneo cerebral. Também inibe a atividade dos receptores responsáveis pela transmissão dos sinais de dor pelos nervos para o cérebro.

Dosagem e direção

O tratamento com Sumatripan deve ser feito imediatamente antes do início de uma crise de enxaqueca. A dose oral recomendada para adultos é de 25-50 mg; a dose pode ser aumentada até 100 mg, se necessário. A medicação é eficaz em qualquer fase da crise, mas se não ajudar durante a crise, não devem ser tomadas doses adicionais. O tratamento com Sumitopo deve ser continuado para prevenir o próximo ataque. O comprimido de Sumitopo deve ser engolido inteiro com um copo grande de água. A dose intranasal habitual de 5-20 mg pode ser aumentada até uma dose máxima de 40 mg por dia.

Precauções

O Sumitopo é usado apenas para tratar uma crise aguda de enxaqueca clássica ou uma cefaleia em salvas; não deve ser utilizado no tratamento de certos tipos incomuns de enxaqueca. Pacientes com pressão alta não controlada não devem usar Sumitopo.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, formas basais, oftalmoplégicas e hemiplégicas de enxaqueca, doença cardíaca isquêmica (incluindo suspeita), angina (incluindo angina Printsmetala), infarto do miocárdio (também em história), hipertensão, doença arterial obstrutiva periférica, acidente vascular cerebral ou acidente vascular cerebral transitório (também na história), insuficiência hepática e renal. Deve-se ter cautela em pacientes com epilepsia (incluindo qualquer condição com baixo limiar epiléptico), hipertensão, gravidez, amamentação, em bebês e adolescentes (menores de 18 anos), em pacientes com mais de 65 anos; ingestão simultânea de medicamentos que contenham ergotamina e seus derivados, inibidores da MAO, e também durante o período de 14 dias após seu cancelamento.

Possíveis efeitos colaterais

Este medicamento geralmente é bem tolerado e não são esperadas reações adversas. Os efeitos colaterais mais frequentes incluem dor ou aperto no peito ou na garganta, formigamento, rubor, fraqueza, tontura, desconforto abdominal, sudorese, irritação nasal e reações no local da injeção. Também são possíveis reações alérgicas como reações adversas do organismo ao Sumitopo.

Interação medicamentosa

A coadministração com ergotamina e medicamentos contendo ergotamina pode desenvolver um espasmo contínuo dos vasos sanguíneos (o intervalo entre a administração destes medicamentos deve ser de pelo menos pelo menos 24 horas). A interação de inibidores de Sumitopo e MAO (isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) e procarbazina (Matulane)) também é possível, resultando em um aumento da concentração de Sumitopo. Uso concomitante de Sumitopo com inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou ISRS, incluindo fluoxetina (Prozac), citalopram (Celexa), paroxetina (Paxil) e sertralina (Zoloft), ou inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina, incluindo venlafaxina (Effexor), duloxetina (Cymbalta ) e desvenlafaxina (Pristiq) podem promover fraqueza, hiperreflexia e má coordenação dos movimentos.

Dose esquecida

O Sumitopo não se destina ao uso regular; é tomado apenas durante um ataque.

Sobredosagem

Esteja especialmente atento a sintomas como coloração azulada na pele, convulsões, pupilas dilatadas, inatividade, falta de coordenação, paralisia, vermelhidão nos braços e pernas, pele alterações no local da injeção, respiração lenta, lentidão, tremor, pois podem ser sinais de sobredosagem com Sumitopo. Informe imediatamente seu médico sobre sua condição ou procure ajuda médica de emergência.

Armazenamento

Armazene este medicamento a uma temperatura de 2-30°C (36-86°F) em um recipiente hermético, resistente à luz e à umidade. .

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