Algemeen gebruik

Sumitop is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van migraineaanvallen met of zonder de aanwezigheid van een aura, om clusterhoofdpijnaanvallen te verlichten. Sumitop is een specifieke en selectieve agonist van 5-HT1-serotoninereceptoren, voornamelijk gelokaliseerd in de bloedvaten van de hersenen. Aangenomen wordt dat migrainehoofdpijn veroorzaakt wordt door verwijding van de bloedvaten in de hersenen. Sumitop veroorzaakt vasoconstrictie van het halsslagaderbed, waardoor extracraniale en intracraniale weefsels van bloed worden voorzien zonder een significante invloed op de cerebrale bloedstroom. Het remt ook de activiteit van receptoren die verantwoordelijk zijn voor de overdracht van pijnsignalen door zenuwen naar de hersenen.

Dosering en richting

De behandeling met Sumatripan moet vlak voor het begin van een migraineaanval worden uitgevoerd. De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 25-50 mg; indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 100 mg. Het medicijn is effectief in elk stadium van de aanval, maar als het tijdens de aanval niet helpt, mogen geen extra doses worden ingenomen. De behandeling met Sumitop moet worden voortgezet om een volgende aanval te voorkomen. De Sumitop-tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt, ingenomen met een groot glas water. De gebruikelijke intranasale dosis van 5-20 mg kan worden verhoogd tot een maximale dosis van 40 mg per dag.

Voorzorgsmaatregelen

Sumitop wordt alleen gebruikt voor de behandeling van een acute, klassieke migraineaanval of clusterhoofdpijn; het mag niet worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ongebruikelijke vormen van migraine. Patiënten met een ongecontroleerde hoge bloeddruk mogen Sumitop niet gebruiken.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, basale, oftalmoplegische, hemiplegische vormen van migraine, ischemische hartziekte (waaronder het vermoeden daarvan), angina (waaronder angina Printsmetala), myocardinfarct (ook bij voorgeschiedenis), hypertensie, perifere arteriële occlusieve ziekte, beroerte of voorbijgaand cerebrovasculair accident (ook in de voorgeschiedenis), lever- en nierfalen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met epilepsie (inclusief elke aandoening met een lage epileptische drempel), hypertensie, zwangerschap, borstvoeding, bij zuigelingen en adolescenten (jonger dan 18 jaar oud), bij patiënten ouder dan 65 jaar; gelijktijdige inname van medicijnen die ergotamine en zijn derivaten, MAO-remmers, bevatten, en ook gedurende de periode van 14 dagen na de stopzetting ervan.

Mogelijke bijwerkingen

Dit medicijn wordt doorgaans goed verdragen en er worden geen bijwerkingen verwacht. De meest voorkomende bijwerkingen zijn pijn of beklemming op de borst of keel, tintelingen, blozen, zwakte, duizeligheid, buikklachten, zweten, neusirritatie en reacties op de injectieplaats. Allergische reacties als bijwerkingen van het organisme op Sumitop zijn ook mogelijk.

Interactie tussen geneesmiddelen

Gelijktijdige toediening met ergotamine en medicijnen die ergotamine bevatten, kan een aanhoudende spasme van de bloedvaten veroorzaken (het interval tussen de toediening van deze medicijnen moet minimaal zijn). minimaal 24 uur). Interactie van Sumitop en MAO-remmers (isocarboxazid (Marplan), fenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate) en procarbazine (Matulane)) is ook mogelijk, resulterend in een verhoogde concentratie van Sumitop. Gelijktijdig gebruik van Sumitop met selectieve serotonineheropnameremmers of SSRI’s, waaronder fluoxetine (Prozac), citalopram (Celexa), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft), of serotonine- en noradrenalineheropnameremmers, waaronder venlafaxine (Effexor), duloxetine (Cymbalta). ), en desvenlafaxine (Pristiq), kunnen zwakte, hyperreflexie en slechte coördinatie van bewegingen bevorderen.

Gemiste dosis

Sumitop is niet bedoeld voor regelmatig gebruik; het wordt alleen tijdens een aanval ingenomen.

Overdosis

Wees vooral alert op symptomen als een blauwachtige tint van de huid, convulsies, verwijde pupillen, inactiviteit, gebrek aan coördinatie, verlamming, roodheid in de armen en benen, huid veranderingen op de injectieplaats, langzame ademhaling, traagheid, trillen, omdat dit tekenen kunnen zijn van een overdosis Sumitop. Informeer uw gezondheidszorgadviseur onmiddellijk over uw toestand of zoek dringende medische hulp.

Bewaar

Bewaar dit medicijn bij een temperatuur van 2-30°C (36-86°F) in een strakke verpakking die bestand is tegen licht en vocht .

Disclaimer

Wij bieden alleen algemene informatie over medicijnen die niet alle richtingen, mogelijke medicijnintegraties of voorzorgsmaatregelen bestrijkt. Informatie op de site kan niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en zelfdiagnose. Eventuele specifieke instructies voor een bepaalde patiënt moeten worden overeengekomen met uw gezondheidszorgadviseur of de met de zaak belaste arts. Wij wijzen de betrouwbaarheid van deze informatie en eventuele fouten die deze zou kunnen bevatten, af. Wij zijn niet verantwoordelijk voor enige directe, indirecte, bijzondere of andere indirecte schade als gevolg van enig gebruik van de informatie op deze site en ook niet voor de gevolgen van zelfbehandeling.