Usage général

Le Sumitop est un médicament utilisé pour traiter les crises de migraine avec ou sans présence d’aura, afin de soulager les crises de céphalées en grappe. Le Sumitop est un agoniste spécifique et sélectif des récepteurs 5-HT1-sérotonine localisés principalement dans les vaisseaux sanguins du cerveau. On pense que les migraines sont dues à l’élargissement des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Le Sumitop provoque une vasoconstriction du lit artériel carotide qui alimente en sang les tissus extracrâniens et intracrâniens sans impact significatif sur le flux sanguin cérébral. Il inhibe également l’activité des récepteurs responsables de la transmission des signaux de douleur par les nerfs vers le cerveau.

Dosage et administration

Le traitement par Sumatripan doit être effectué juste avant le début d’une crise de migraine. La dose orale recommandée pour les adultes est de 25 à 50 mg ; la dose peut être augmentée jusqu’à 100 mg si nécessaire. Le médicament est efficace à n’importe quel stade de l’attaque, mais s’il n’aide pas pendant l’attaque, aucune dose supplémentaire ne doit être prise. Le traitement par Sumitop doit être poursuivi pour prévenir la prochaine crise. Le comprimé de Sumitop doit être avalé entier, avec un grand verre d’eau. La dose intranasale habituelle de 5 à 20 mg peut être augmentée jusqu’à une dose maximale de 40 mg par jour.

Précautions

Le Sumitop est utilisé uniquement pour traiter une crise de migraine aiguë classique ou une céphalée en grappe ; il ne doit pas être utilisé pour le traitement de certains types inhabituels de migraine. Les patients souffrant d’hypertension artérielle incontrôlée ne doivent pas utiliser le Sumitop.

Contre-indications

Hypersensibilité, formes basales, ophtalmoplégiques, hémiplégiques de migraine, cardiopathie ischémique (y compris suspectée), angine (y compris angine de Printsmetala), infarctus du myocarde (également dans antécédents), hypertension, maladie artérielle occlusive périphérique, accident vasculaire cérébral ou accident vasculaire cérébral transitoire (également dans les antécédents), insuffisance hépatique et rénale. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant d’épilepsie (y compris toute pathologie présentant un seuil épileptique bas), d’hypertension, de grossesse, d’allaitement, chez les nourrissons et les adolescents (de moins de 18 ans), chez les patients de plus de 65 ans ; prise simultanée de médicaments contenant de l’ergotamine et ses dérivés, des inhibiteurs de la MAO, ainsi que pendant la période de 14 jours après leur annulation.

Effets secondaires possibles

Ce médicament est généralement bien toléré et aucun effet indésirable n’est attendu. Les effets secondaires les plus fréquents comprennent des douleurs ou une oppression dans la poitrine ou la gorge, des picotements, des bouffées vasomotrices, une faiblesse, des étourdissements, une gêne abdominale, une transpiration, une irritation nasale et des réactions au site d’injection. Des réactions allergiques telles que des effets indésirables de l’organisme au Sumitop sont également possibles.

Interactions médicamenteuses

La co-administration avec de l’ergotamine et des médicaments contenant de l’ergotamine peut développer un spasme continu des vaisseaux sanguins (l’intervalle entre l’administration de ces médicaments doit être d’au moins au moins 24 heures). L’interaction du Sumitop et des inhibiteurs de la MAO (isocarboxazide (Marplan), phénelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate) et procarbazine (Matulane)) est également possible, entraînant une augmentation de la concentration de Sumitop. Utilisation concomitante de Sumitop avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou des ISRS, y compris la fluoxétine (Prozac), le citalopram (Celexa), la paroxétine (Paxil) et la sertraline (Zoloft), ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, y compris la venlafaxine (Effexor), la duloxétine (Cymbalta). ), et la desvenlafaxine (Pristiq), peuvent favoriser la faiblesse, l’hyperréflexie et une mauvaise coordination des mouvements.

Dose oubliée

Le Sumitop n’est pas destiné à une utilisation régulière ; il n’est pris que lors d’une crise.

Surdosage

Soyez particulièrement attentif aux symptômes tels qu’une teinte bleutée de la peau, des convulsions, des pupilles dilatées, une inactivité, un manque de coordination, une paralysie, une rougeur des bras et des jambes, de la peau. changements au site d’injection, respiration lente, lenteur, tremblements, car ils peuvent être des signes d’un surdosage en Sumitop. Informez immédiatement votre conseiller en soins de santé de votre état de santé ou consultez un médecin d’urgence.

Conservation

Conservez ce médicament à une température de 2 à 30 °C (36 à 86 °F) dans un contenant hermétique résistant à la lumière et à l’humidité. .

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