Allgemeine Anwendung
Strattera enthält Atomoxetin Hcl, einen selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer präsynaptischer Noradrenalin-Vektoren, der zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt wird. Zu den Manifestationen von ADHS, die in mehr als einem sozialen Umfeld festgestellt werden, gehören mangelnde Konzentration, Ablenkbarkeit, übermäßige Unruhe, Impulsivität, Desorganisation, Unruhe und andere ähnliche Verhaltensstörungen.
Dosierung und Anwendung
Nehmen Sie es ein- oder zweimal täglich mit oder ohne Nahrung ein. Nehmen Sie die Kapseln im Ganzen ein, zerdrücken Sie sie nicht und streuen Sie sie über das Essen. Sollte Strattera abgesetzt werden, ist keine schrittweise Reduzierung der Dosis erforderlich. Die empfohlene Anfangsdosis für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit einem Körpergewicht über 70 kg beträgt 40 mg. Sie sollte frühestens nach drei Tagen auf eine therapeutische Tagesdosis von 80 mg erhöht werden. Wenn sich die Symptome nicht bessern, kann die maximale Tagesdosis von Strattera frühestens 2–4 Wochen nach Beginn der Behandlung auf eine maximale Tagesdosis von 120 mg erhöht werden. Nehmen Sie dieses Medikament genau nach Anweisung Ihres Arztes ein, nehmen Sie nicht mehr von diesem Medikament ein, als Ihr Arzt empfohlen hat.
Vorsichtsmaßnahmen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Bluthochdruck, Tachykardie, Herz-Kreislauf- oder zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen, angeborenem Herzfehler, koronarer Herzkrankheit, Herzerkrankung, eine Herzrhythmusstörung, einen hohen oder niedrigen Blutdruck, einen Herzinfarkt vor nicht allzu langer Zeit oder eine Erkrankung haben, die eine arterielle Hypotonie verursachen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Lebererkrankung, hohem oder niedrigen Blutdruck, Problemen beim Wasserlassen sowie an einer bipolaren Erkrankung, einer psychischen Erkrankung, einer psychotischen Störung, einer Depression oder einem Selbstmordversuch in der Vorgeschichte leiden. Es ist nicht bekannt, wie sich dieses Medikament auf ein ungeborenes Kind auswirken kann. Daher sollte Strattera schwangeren Frauen nur dann verabreicht werden, wenn der potenzielle Nutzen aus der Anwendung mögliche Risiken übersteigt.
Kontraindikationen
Strattera ist bei Patienten kontraindiziert, die gleichzeitig mit MAO-Hemmern (Pirlindol, Metralindol, Moclobemid, Nialamid) und innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen der Behandlung mit MAO, Personen mit Engwinkelglaukom, Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Nebenwirkungen
Zu den Nebenwirkungen von Strattera gehören allergische Symptome (Nesselsucht, Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Ödeme). ), Mundtrockenheit, verminderter Appetit, Übelkeit, Magenverstimmung, Erbrechen, Schwindel, Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Probleme beim Einschlafen, Schwindel, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und sexuelle Nebenwirkungen. Schwerwiegendere Nebenwirkungen, die Sie sofort Ihrem Arzt melden sollten, wenn sie störend wirken, sind schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Benommenheit oder Ohnmacht, niedriges Fieber, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht, erhöhter Blutdruck Blutdruck, vermindertes Wasserlassen oder Anurie.
Arzneimittelwechselwirkung
Dieses Medikament kann nicht gleichzeitig mit MAO-Hemmern verabreicht werden. Eine Pause zwischen der letzten Einnahme von MAO-Hemmern wie Nardil (Phenelzinsulfat) und Parnate (Tranylcyprominsulfat) und der Verabreichung von Strattera sollte mindestens 14 Tage dauern. Fluoxetin (Prozac), Paroxetin (Paxil) und Chinidin können den Strattera-Blutspiegel aufgrund der Hemmung des Leberenzyms erhöhen, das Atomoxetin aus dem Körper eliminiert. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und pflanzlichen Produkte, die Sie einnehmen, einschließlich Albuterol (Proventil, Ventolin), Bupropion (Wellbutrin, Zyban), Cimetidin (Tagamet), Amiodaron (Cordarone, Pacerone), Celecoxib (Celebrex), Methadon (Methadose, Dolophine). , Chinidin (Quinidex, Cardioquin, Quinaglute), Doxorubicin (Adriamycin), Ranitidin (Zantac), Terbinafin (Lamisil), Metoclopramid (Reglan), Ritonavir (Norvir).
Verpasste Dosis
Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, kontaktieren Sie uns bitte Mach es, sobald du dich daran erinnerst. Nehmen Sie es jedoch nicht ein, wenn es zu spät ist oder die Zeit für die nächste Dosis kurz bevorsteht. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis oder zusätzliche Dosen dieses Arzneimittels ein. Nehmen Sie Ihre übliche Dosis am nächsten Tag zur gleichen regulären Zeit ein.
Überdosierung
Die meisten gemeldeten Auswirkungen einer Strattera-Überdosierung waren mäßig. Dazu gehörten Tachykardie und Mundtrockenheit, Krämpfe, Hyperaktivität, Verhaltensstörungen, Schläfrigkeit oder Unruhe, Magenbeschwerden, Mydriasis (eine übermäßige Erweiterung der Pupille), verschwommenes Sehen, Schläfrigkeit und schneller Herzschlag.
Lagerung
Bei Raumtemperatur zwischen 20 und 20 °C lagern. 25 °C (68–77 °F). Vor Feuchtigkeit, Hitze und Sonnenlicht geschützt lagern. Es wird nicht empfohlen, es im Badezimmer oder an für Kinder zugänglichen Orten aufzubewahren.
Haftungsausschluss
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