Běžné použití

Sumitop je lék, který se používá k léčbě záchvatů migrény s přítomností aury nebo bez ní, ke zmírnění záchvatů klastrové bolesti hlavy. Sumitop je specifický a selektivní agonista 5-HT1-serotoninových receptorů lokalizovaných především v krevních cévách mozku. Předpokládá se, že migrénové bolesti hlavy jsou způsobeny rozšířením krevních cév v mozku. Sumitop způsobuje vazokonstrikci karotického řečiště, které zásobuje extrakraniální a intrakraniální tkáně krví bez významného dopadu na průtok krve mozkem. Inhibuje také aktivitu receptorů, které jsou zodpovědné za přenos signálů bolesti nervy do mozku.

Dávkování a směr

Léčbu Sumatripanem je třeba provádět těsně před začátkem záchvatu migrény. Doporučená perorální dávka pro dospělé je 25-50 mg; dávka může být v případě potřeby zvýšena až na 100 mg. Lék je účinný v jakékoli fázi záchvatu, ale pokud nepomůže během záchvatu, další dávky by se neměly užívat. Léčba přípravkem Sumitop by měla pokračovat, aby se zabránilo dalšímu záchvatu. Tableta Sumitop se polyká celá a zapíjí se velkou sklenicí vody. Obvyklá intranazální dávka 5-20 mg může být zvýšena na maximální dávku 40 mg denně.

Bezpečnostní opatření

Sumitop se používá pouze k léčbě akutního klasického záchvatu migrény nebo klastrové bolesti hlavy; neměl by se používat k léčbě určitých neobvyklých typů migrény. Pacienti s nekontrolovaným vysokým krevním tlakem by Sumitop neměli používat.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, bazální, oftalmoplegická, hemiplegická forma migrény, ischemická choroba srdeční (včetně podezření na ni), angina pectoris (včetně anginy Printsmetala), infarkt myokardu (také u anamnéza), hypertenze, okluzivní onemocnění periferních tepen, mrtvice nebo přechodná cerebrovaskulární příhoda (také v anamnéze), selhání jater a ledvin. Opatrnosti je třeba u pacientů s epilepsií (včetně jakéhokoli onemocnění s nízkým epileptickým prahem), hypertenze, těhotenství, kojení, u kojenců a dospívajících (mladších 18 let), u pacientů starších 65 let; současné užívání léků, které obsahují ergotamin a jeho deriváty, inhibitory MAO, a to i po dobu 14 dnů po jejich zrušení.

Možné nežádoucí účinky

Tento lék je obvykle dobře snášen a nežádoucí účinky se neočekávají. Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří bolest nebo tlak na hrudi nebo v krku, brnění, návaly horka, slabost, závratě, břišní diskomfort, pocení, podráždění nosu a reakce v místě vpichu. Možné jsou i alergické reakce jako nežádoucí reakce organismu na Sumitop.

Lékové interakce

Současné podávání s ergotaminem a léky obsahujícími ergotamin může vyvinout pokračující spasmus krevních cév (interval mezi podáním těchto léků musí být minimálně 24 hodin). Je také možná interakce Sumitopu a inhibitorů MAO (isokarboxazid (Marplan), fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate) a prokarbazin (Matulane)), což vede ke zvýšené koncentraci Sumitopu. Současné užívání přípravku Sumitop se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo SSRI, včetně fluoxetinu (Prozac), citalopramu (Celexa), paroxetinu (Paxil) a sertralinu (Zoloft) nebo inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu a norepinefrinu, včetně venlafaxinu (Effexetine (Celexor), duloxetin ) a desvenlafaxin (Pristiq), mohou podporovat slabost, hyperreflexii a špatnou koordinaci pohybů.

Vynechaná dávka

Sumitop není určen k pravidelnému užívání; užívá se pouze při záchvatu.

Předávkování

Zvlášť pozor na příznaky jako je namodralý nádech kůže, křeče, rozšířené zorničky, nečinnost, nedostatek koordinace, ochrnutí, zarudnutí rukou a nohou, kůže změny v místě vpichu, pomalé dýchání, pomalost, třes, protože mohou být příznaky předávkování Sumitopem. O svém stavu okamžitě informujte svého zdravotního poradce nebo vyhledejte lékařskou pomoc.

Skladujte

Uchovávejte tento lék při teplotě 2–30 °C (36–86 °F) v těsné nádobě odolné vůči světlu a vlhkosti .

Odmítnutí odpovědnosti

Poskytujeme pouze obecné informace o lécích, které nepokrývají všechny směry, možné integrace léků nebo preventivní opatření. Informace na stránce nelze použít pro samoléčbu a autodiagnostiku. Jakékoli specifické pokyny pro konkrétního pacienta by měly být dohodnuty se svým zdravotním poradcem nebo lékařem, který má na starosti daný případ. Odmítáme spolehlivost těchto informací a jakékoli chyby, které by mohly obsahovat. Nejsme zodpovědní za žádné přímé, nepřímé, zvláštní nebo jiné nepřímé škody v důsledku jakéhokoli použití informací na těchto stránkách a také za následky samoléčby.